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Résumé de la communication
Lorsque la sélectivité et la réactivité sont suffisantes, les systèmes de catalyse hétérogène sont souvent préférés à leur équivalent en catalyse homogène pour leurs avantages reliés aux coûts de production. Les difficultés inhérentes à la caractérisation de ces systèmes ralentissent toutefois leur développement. Pour l’hydrogénation asymétrique, seulement 3 réactions en catalyse hétérogène, dont la réaction d’Orito qui est le sujet de nos études, sont largement utilisées et pourtant, les débats sont encore actifs à savoir quels sont les mécanismes qui régissent la vitesse de réaction et l’énantiodifférentiation. Il est donc d’intérêt à expliquer ces phénomènes pour éventuellement étendre les connaissances vers d’autres réactions. Le mécanisme proposé par notre groupe depuis 2003 pour expliquer la réaction d’Orito (''l’hydrogénation énantiosélective de cétones activés sur une surface de platine modifiée chiralement'') a relevé le défi d’expliquer l’ensemble des données expérimentales grâce à de nouveaux concepts dont une liaison C-H---O=C relativement forte entre le carbonyle cétonique à hydrogéner et un cycle aromatique du modificateur chiral. De récentes études STM et HREELS seront présentées dans l’optique de soutenir le mécanisme proposé et de démontrer les implications de cette nouvelle liaison C-H---O=C pour la réaction d’Orito, la catalyse hétérogène et l’assemblage moléculaire.
Résumé du colloque
Le professeur Patrick Soukiassian (Université de Paris-Sud/Orsay; CEA Saclay) a déjà accepté de présenter une conférence plénière sur le sujet des surfaces et sur la thématique de recherche des matériaux qui donnera le coup d’envoi au colloque. Expert de réputation internationale des processus de surfaces du carbure de silicium, il est le détenteur du prix prestigieux de « nanoscience » de 2007 par l’ICFSI.
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