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Études sur la synthèse de glycosides

JL

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J. Leroux

Résumé du colloque

On décrit des essais pour modifier ou créer de nouvelles méthodes de synthèse des glycosides, et particulièrement des glycosides instables en milieu alcalin. Les réactions étudiées incluent la substitution du groupe trifluorométhanesulfonyle sur le carbone anomérique, l'ouverture sélective de dérivés d'ortho-esters cycliques, et l'utilisation de différents groupes protecteurs. Une nouvelle synthèse de β-mannopyranosides, utilisant la formation d'intermédiaires β-glucosyls, protégés de façon appropriée, suivie d'inversion au niveau du C-2, est donnée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

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