Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
On décrit des essais pour modifier ou créer de nouvelles méthodes de synthèse des glycosides, et particulièrement des glycosides instables en milieu alcalin. Les réactions étudiées incluent la substitution du groupe trifluorométhanesulfonyle sur le carbone anomérique, l'ouverture sélective de dérivés d'ortho-esters cycliques, et l'utilisation de différents groupes protecteurs. Une nouvelle synthèse de β-mannopyranosides, utilisant la formation d'intermédiaires β-glucosyls, protégés de façon appropriée, suivie d'inversion au niveau du C-2, est donnée.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.