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Etudes sur l'acylation sélective des acides diamines libres

Jean Leclerc
Léo Benoiton
Jocelyn Deneault
JL

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Jean Leclerc

Résumé du colloque

La nécessité de protéger le groupement aminé en α des acides α, ω-diaminés, avant d'effectuer l'acylation sélective du groupement ω, est un sujet de controverse. Nous avons étudié l'acylation de la lysine et de ses homologues, à pH alcalin et en l'absence de l'agent protecteur normal - l'ion cuivrique. Avec l'aide d'un "Amino Acid Analyzer", nous avons démontré qu'entre pH 7 et pH 10, l'acylation s'accomplit de préférence sur le groupement ω. Par contre, à pH 11, l'acylation de la lysine par l'acétate du nitrophenol prend place strictement sur le groupement ω.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
manager icon Responsables :
Édouard Pagé
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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