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Études sur le mécanisme d'action des vasodilatateurs

F. Rioux
D. Regoli
G. Gagnon
FR

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F. Rioux

Résumé du colloque

Les effets vasodilatateurs de l'histamine (H), de l'adénosine (Ada), de l'isoprotérénol (ISO), de la nitroglycérine (NG), de la papavérine (PPV) et du 3-isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) ont été évalués in vitro sur les segments de veines d'oreilles de lapins superfusés par la noradrénaline (NA), dans les conditions suivantes: 1) en absence et en présence d'IBMX; 2) en absence ou en présence d'un antagoniste du transport du calcium (Ca2+), tel que le verapamil (VRPM); 3) en présence de différentes concentrations de Ca2+. Les effets vasodilatateurs de H, Ada sont augmentés en présence de PPV ou IBMX alors que ceux de NG et de la papavérine sont réduits par IBMX. PPV, IBMX et NG inhibent réciproquement VRPM, VRPM inhibe l'action dépresseur de NG. L'effet vasodilatateur de tous les composés nommés ci-haut, sauf l'effet vasodilatateur de VRPM peut être renversé par le Ca2+. Ces résultats permettent de croire que H, Ad, ISO, NG et IBMX font intervenir un mécanisme ou leur effet vasodilatateur est accru par la sortie de Ca2+ des cellules musculaires lisses et/ou une entrée accrue du Ca2+ cytoplasmique dans les cellules intracellulaires, par un mécanisme dépendant de l'adenosine 3', 5' monophosphorique cyclique.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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