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Études synthétiques du Synthon Est (C₁-C₉) des Bryostatines (Partie II)

Louis Grenier
Pierre Lavallée
LG

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Louis Grenier

Résumé du colloque

Les Bryostatines ont récemment été isolées avec de très faibles rendements (10⁻⁵ à 10⁻⁷) des bryozoans marins Bugula neritina. Ces macrolactones uniques démontrent une efficacité marquée pour l'inhibition de la croissance de certaines cellules cancéreuses. Utilisant la R-Pantolactone comme synthon chiral de départ, nous présenterons des voies synthétiques d'accès aux époxy acide et ester 2 et 3 utilisés pour l'élaboration du segment (C₁-C₉)-(C₉) des Bryostatines.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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