pen icon Colloque
quote

Évaluation des activités androgéniques et antiandrogéniques de "progestatifs" synthétiques utilisés dans le traitement du cancer de la prostate

Claude Labrie
Fernand Labrie
Martin Plante
Steven Lapointe
Lionel Cusan
CL

Membre a labase

Claude Labrie

Résumé du colloque

Nous avons étudié les propriétés androgéniques et antiandrogéniques de l'acétate de médroxyprogestérone (MPA), de l'acétate de mégestrol (MEG), de l'acétate de chlormadinone (CMA) et du spironolactone (SPI), sur des paramètres spécifiques et estimés d'activité androgénique chez le rat. Lorsque MPA est administré à la dose de 0.15 mg deux fois par jour (BID), une progestation de 5α-dihydrotestostérone, entraînant une augmentation de 50% du poids de la prostate et une stimulation de 100% de l'activité de l'ornithine décarboxylase (ODC). Les mêmes doses de MPA, MEG, CMA et SPI entraînent des stimulations de 13.1%, 11.8% et 8.6% fois de l'activité de l'ODC induite. Une augmentation de 36 à 59% du poids de la prostate par MPA, MEG et CMA est également observée. L'activité antiandrogénique dépend plus d'une activité androgénique faible, ce qui rend l'utilisation de ces produits dans le cancer de la prostate moins recommandable. Le cyprotérone, composé utilisé comme référence, est le seul avec un antiandrogène pur dans les essais biologiques utilisés.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université d’Ottawa

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Endocrinologie
Identification de lipostéroïdes synthétisés par les cellules du cancer du sein humain ZR-75-1
Donald Poirier
Les concentrations plasmatiques de stéroïdes-C19 et de 5α-stéroïdes glucuronidés chez la femme hirs…
Alain Belanger
Étude morphologique sur le testicule de chien traité pendant 4 mois avec un agoniste de la LHRH et …
Donald Dubé
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Endocrinologie
Expression et action des CKI dans les cellules mammaires cancéreuses humaines
Jacques Lapointe
Inhibition de l'expression des gènes p53 et p21 par l'estradiol dans des cellules de cancer du sein…
Jacques Lapointe
Effet combiné de la chimiothérapie et de l'antiestrogène EM-800 sur la croissance des tumeurs ZR-75…
Steeve Couillard