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Résumé du colloque
La nature du médiateur responsable de la relaxation neurogénique non-adrénergique et non-cholinergique (NANC) chez le côlon descendant de souris demeure inconnue. Notre travail avait pour but de déterminer si le CGRP, peptide reconnu pour ses propriétés inhibitrices, pouvait être impliqué dans cette réponse physiologique. Les résultats ont démontré que dans les conditions de base de ce tissu le CGRP induit une relaxation dépendante de la dose (10⁻⁹ à 3x10⁻⁴ M) avec une valeur de EC50 de 3x10⁻⁹ M. La relaxation maximale était de 0.52 ± 9 et elle fut peu réversible; l'agent relaxant le plus efficace identifié jusqu'à ce jour. Cet effet du CGRP n'a pas été affecté par la présence d'indométacine (10⁻⁶ M), de propranolol (10⁻⁶ M), de méthysergide (10⁻⁶ M), d'atropine (10⁻⁶ M) ou de tétrodoxine (10⁻⁷ M) suggérant ainsi une action directe du peptide sur le muscle lisse. Enfin la relaxation est caractérisée par une rapide entrée en action et une longue durée. Ce patron de réponse imitant celui résultant de la stimulation électrique suggère que le CGRP serait un excellent candidat en tant que nouveau médiateur libéré lors de la relaxation neurogénique (NANC) chez le côlon de souris.
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