Colloque

Excision du génome viral dans la cellule de souris transformée par le virus du polyome

B. Sylla

P. Bourgaux

Membre a labase

B. Sylla

Résumé du colloque

Nous avons étudié la nature du DNA viral qui, après transfert à la température non restrictive, s'accumule dans des cellules de souris transformées (lignée Cyp) par le mutant ts-P155 du virus du polyome (voir Chartrand et al.). Pour la majorité des clones dérivés de cette lignée, le DNA viral produit est identique à celui des virions utilisés pour la transformation. Dans une clone particulière (C12/a1), ce DNA est produit en même temps qu'une molécule de RNA (Rni) qui forme le totalité du génome viral, sous forme d'antigène et dérivés contenant le génome viral intégré. Par diverses méthodes (clonage dans le plasmide pBR322 et E. coli, hybridation moléculaire, etc.), nous avons établi une carte physique détaillée de Rni, en particulier, de son insertion cellulaire. Cette carte indique notamment l'existence d'une jonction entre les séquences similaires d'une part et d'autre de l'insertion, séquences que nous avons entreprises de déterminer par la méthode de Maxam et Gilbert. Les résultats devraient nous éclairer sur les mécanismes mis en jeu dans l'excision, et dans l'intégration, du DNA viral dans la cellule transformée.

Contexte

Section :

Microbiologie et immunologie

Thème du colloque :

Microbiologie et immunologie

Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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