Colloque

Expression de HLA-DO par transduction dans les cellules dendritiques

Angélique Bellemare-Pelletier

Membre a labase

Angélique Bellemare-Pelletier

Résumé du colloque

Mis à part quelques travaux sur les antigènes tumoraux tyrosinase, MAGE et gp100, très peu d'épitopes restreints par le CMH de classe II ont été identifiés à ce jour. Il est donc critique de découvrir de nouveaux antigènes afin d'augmenter notre arsenal d'immunogènes et ainsi palier à l'état d'anergie souvent rencontré lors de la réponse aux épitopes immunodominants chez les patients cancéreux. La possibilité d'utiliser des épitopes cryptiques en immunothérapie anti-cancéreuse est attrayante. Dans ce contexte, il a été démontré très récemment in vivo que la molécule de classe II non classique HLA-DM pouvait à elle seule déterminer la nature immunodominante ou cryptique des épitopes. L'activité de ce chaperon intracellulaire est régulée chez les lymphocytes B par la molécule HLA-DO. En exprimant DO chez les cellules dendritiques in vitro, nous comptons modifier le répertoire des peptides tumoraux présentés aux cellules T et ainsi aviver la réponse antitumorale postvaccination.