Colloque

Expression de nm23 dans les rhabdomyosarcomes métastasiants et non-métastasiants

Nadine Beauger

Féridoun Babai

France Croze

André Royal

Membre a labase

Nadine Beauger

Résumé du colloque

Le processus métastatique est contrôlé par l’activation et/ou l’inactivation de plusieurs gènes spécifiques. Nous avons étudié les niveaux d’expression de nm23, un gène initialement identifié comme étant anti-métastatique puisque son expression était inversement liée au potentiel métastatique de certaines tumeurs humaines et de rongeurs. Cependant, cette relation inverse ne prévaut pas dans d’autres tissus tumoraux. La protéine nm23 présente une homologie avec la protéine de développement morphologique de la Drosophile, Awd, ainsi qu’avec l’enzyme nucleoside diphosphate kinase (NDPK). Des études récentes montrent cependant que dans certains tissus, l’activité NDPK ne serait pas associée au potentiel métastatique. Chez le rat, il existe deux formes du gène nm23 (a et ß) dont les fonctions ne sont pas bien définies. L’une ou l’autre de ces formes pourrait jouer un rôle particulier dans la progression néoplasique maligne. Notre modèle d’étude était composé de lignées de rhabdomyosarcomes à paramètres variés: potentiels invasifs et métastatiques, degrés de différenciation cellulaire et potentiel de régression tumorale. Le but de notre étude était de déterminer les niveaux d’expression de nm23 dans nos lignées de rhabdomyosarcomes métastasiantes et non-métastasiantes et dans leurs tumeurs correspondantes. Des analyses de Northern avec une sonde spécifique à la forme a, deux sondes spécifiques à la forme ß et une sonde reconnaissant les deux formes (a et ß) montrent que nm23 est exprimé dans toutes les lignées étudiées mais à des niveaux variables. Les lignées non-métastasiantes expriment la forme a de nm23 à des niveaux plus élevés que ceux des lignées métastasiantes. Ceci nous permet d’inférer une association inverse entre l’expression de nm23 et le potentiel invasif, et possiblement une relation directe avec le degré de différenciation cellulaire et le potentiel de régression tumorale des rhabdomyosarcomes.

Contexte

Section :

Biologie cellulaire et cancer

Thème du colloque :

Biologie cellulaire et cancer

Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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