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Résumé du colloque
Le niveau d'expression (ARNm) de certains proto-oncogènes pendant le processus conduisant à l'avortement spontané chez la souris gravide a été analysé. Le modèle d'avortement spontané CBA/J x DBA/2 (25-30% d'avortement) a été utilisé à cette fin. L'ARN cellulaire total fut extrait de chaque embryon au 8ième jour de gestation et l'ARNm sélectivement transcrit en ADNc radioactif grâce à la transcriptase inverse avec des amorces poly-T. Ensuite, les ADNc des proto-oncogènes connus (c-fos, c-jun...) furent transférés sur des membranes de nitrocellulose. Par la suite, l'ADNc radioactif fut utilisé comme sonde et hybridé à la membrane contenant les ADNc des proto-oncogènes. Le signal correspondant à la quantité de sonde attachée à la membrane après lavage fut quantifié à l'aide du PhosPhorimager (Molecular Dynamics) et les résultats exprimés par rapport au niveau d'expression du gène codant pour l'enzyme GAPDH. Les résultats démontrent que le niveau d'expression des gènes de la famille AP-1 (c-fos, c-jun, JunB, JunD) est élevé de manière significative dans 25% des embryons. De plus, certains proto-oncogènes de la famille des protéines ras (Ha-ras, Ki-ras) sont aussi élevés chez les femelles embryons qui possèdent un niveau élevé d'expression d'AP-1. Aussi, c-myc, v-raf et v-abl sont aussi présents à des niveaux anormalement élevés chez les mêmes embryons. Ces résultats suggèrent que des cellules activées, possiblement des macrophages ou des cellules de stroma, du système immunitaire sont présent avant que soit induit un effet embryonnaire ou cellulaire visuel. De par leur absence dans la majorité des embryons, ces cellules activées pourraient être directement impliquées dans le processus conduisant à l'avortement spontané.
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