Communication

Expression développementale et inactivation (knockout) du locus FTF chez la souris

Daniel Malenfant

Frédéric St-Pierre

Jean-François Paré

Sylvie Roy

Luc Belanger

Membre a labase

Daniel Malenfant

Résumé de la communication

Le récepteur nucléaire orphelin FTF (« Fetoprotein Transcription Factor ») appartenant à la famille de facteurs de transcription FTZ-F1 a été cloné dans notre laboratoire en tant que facteur gouvernant l’expression fœtale du gène hépatique AFP (a-Foetoprotéine) (MCB 16:3853). La caractérisation du promoteur FTF et l’identification de gènes régulés par FTF nous ont permis de classer FTF comme facteur de tête lors de la différenciation hépatique (JBC 276:13136). Afin de confirmer l’importance du rôle de FTF chez la souris, le gène FTF a été invalidé par l’insertion du gène LacZ par recombinaison homologue dans des cellules embryonnaires souches. La mutation des deux allèles provoque la résorption des embryons entre le 7e et le 8e jour de gestation soit juste avant la détermination hépatique. Le patron d'expression développemental de FTF a pu être déterminé par coloration X-gal sur les souris hétérozygotes. L’activité du promoteur est ubiquitaire aux stades blastocyste et morula, elle se restreint à l'endoderme primitif lors de la gastrulation et par la suite, se répartit principalement au foie, au pancréas, à l’intestin, dans certaines structures nerveuses et dans l'ovaire. D’autre part, il a été démontré récemment que chez l’adulte FTF est impliqué dans le métabolisme des lipides. Les résultats d’une étude sur la régulation métabolique de ftf au niveau du foie seront présentés.

Contexte

Section :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Domaine de la communication :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Hôte : Université Laval

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Thème du communication :

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