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Expression et caractérisation antigénique de la protéine capsidale p26 du virus de l’immunodéficience bovine

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Ali Kheyari

Résumé du colloque

Le virus de l’immunodéficience bovine (VIB), un lentivirus apparenté au virus du SIDA humain, induit une infection persistante chez l’hôte en ayant comme cellule cible les macrophages. L’ADN proviral contient dans l’ordre 5’ à 3’ les gènes gag, pol et env communs à tous les rétrovirus. Dans le but de développer des réactifs pouvant servir comme substrat antigénique dans des tests de diagnostic, la séquence nucléotidique codant pour la protéine majeure capsidale du VIB, la p26, fut amplifiée par la méthode de transcription inverse-PCR (RT-PCR) et sous-clonée dans un vecteur d’expression procaryotique. Une protéine de fusion MBP (Maltose-Binding Protein)-p26 fut exprimée avec succès en grande quantité suite à l’induction du promoteur du vecteur régulant la transcription génique. La protéine recombinante ainsi obtenue démontre une forte réactivité immunologique en immunoblot contre des sérums contenant des anticorps spécifiques du VIB. Les résultats obtenus montrent la possibilité d’utiliser cette protéine recombinante pour le développement de tests immunoenzymatiques comme l’ELISA pour la détection des anticorps sériques spécifiques du VIB.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Biochimie, biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Biochimie, biologie moléculaire

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