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Résumé du colloque
Il est actuellement admis que le processus de cancérisation d'une cellule vivante peut trouver son origine dans l'alkylation des bases nucléiques par les cancérogènes chimiques ou leurs métabolites. Quoique la cellule normale possède des bagages enzymatiques nécessaires pour réparer les dommages de l'ADN, certaines déficiences peuvent conduire à un débordement des capacités de réparation cellulaire ou même à une absence totale de réparation de l'ADN lésé. Il était dès lors intéressant de tenter de développer une méthode permettant d'évaluer la nature et la quantité de lésions résiduelles résultant de l'exposition à divers cancérogènes chimiques.
Dans ce cadre, une méthode d'extraction et de séparation des nucléosides obtenus par hydrolyse enzymatique de l'ADN altéré a été mise au point. Les essais ont montré qu'à l'extraction phénolique des nucléosides dans un hydrolysat d'ADN suivit d'une séparation par HPLC sur colonne inversée type C-18 présentent les meilleurs rapports signal/bruit.
Il a été donné les très faibles concentrations de nucléosides dans les échantillons, divers solvants et des temps post hydrolyse ont été étudiés afin de permettre la détection des diverses fréquences chromatographiques par reconstruction du chromatogramme par le biais des activités mesurées par scintillation liquide.
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