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Résumé du colloque
Nous simulons, par dynamique moléculaire grossière, l'introduction et l'écoulement de vésicules dans des nanopores sous un différentiel de pression. Nos observations aident à expliquer les résultats d'expériences conduites par Frisken ''et al.'' (Biophys. J., 85, 2003; Langmuir, 16, 2000). Nous démontrons qu'en première approximation, la taille finale de vésicules produites par extrusion est prédite en considérant ces objets comme enfermant un volume de solution invariable dans une membrane à extensibilité limitée. Nos données nous permettent de décrire en détails les mécanismes de rupture d'une vésicule poussée dans des nanopores de diverses tailles, sous un éventail de gradient de pression. Pour ce faire, nous suivons en temps réel les fluctuations dans la tension membranaire via la triangulation de la surface de nos vésicules. Nous exécutons nos simulations à l'aide d'un logiciel optimisé pour l'accélération sur cartes graphiques. Par le biais de cette étude, nous espérons contribuer au design de vésicules comme véhicules de médicaments et avancer notre compréhension du comportement de cellules dans des conditions similaires.
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