Colloque

Fabrication de liposomes, incorporation et cinétique de libération d'antibiotiques

Martine Dubreuil

Jacqueline Lagacé

Jean-Rock Lapointe

Membre a labase

Martine Dubreuil

Résumé du colloque

L'utilisation de liposomes en tant que véhicules pour le transport d'antibiotiques semble représenter un moyen efficace pour contourner le problème de non-perméabilité du Pseudomonas aeruginosa à de nombreux antibiotiques. Nos études préliminaires ont porté sur la formation de vésicules unilamellaires obtenues par la méthode de "reverse phase évaporation" et multilamellaires obtenues par la méthode de Bangham, de "déshydratation-réhydratation" et par une méthode de lyophilisation. Différentes compositions de phospholipides synthétiques saturés tel le dipalmitoyl et distearoyl phosphatidylcholine (DPPC, DSPC) en présence et en absence de cholestérol ont été employées. Nous avons évalué les taux d'incorporation d'antibiotiques marqués au niveau de la phase aqueuse ou au niveau de la phase lipidique des liposomes. De plus, nous avons suivi la rétention des antibiotiques dans les temps à 4°C et à 37°C.

Contexte

Section :

Microbiologie, virologie et immunologie

Thème du colloque :

Microbiologie, virologie et immunologie

Hôte : Université de Moncton

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