Colloque

Fécondité accrue dans l'hémochromatose: hypothèse expliquant la fréquence du gène

Anne Vigneault

Marc De Braekeleer

Membre a labase

Anne Vigneault

Résumé du colloque

Le gène responsable de l'hémochromatose semble être l'un des plus fréquents dans la population caucasienne; on estime que sa fréquence varie de 5% à 9% selon les pays (Meyer et al, 1987). Cette maladie est caractérisée par une absorption excessive du fer alimentaire, causant avec le temps des dommages importants dans l'organisme. Elle se transmet selon un mode autosomal récessif, c'est-à-dire que les deux parents doivent être porteurs du gène responsable et que la maladie s'exprime chez 25 % des enfants (en terme de probabilité). Une hypothèse a été émise pour expliquer la fréquence élevée de ce gène (Motulsky, 1979); il s'agirait d'une sélection positive en faveur des hétérozygotes se traduisant par une fécondité augmentée. Il faut comparer que les porteurs du gène auraient été favorisés, au cours des siècles derniers dans un environnement où la carence en fer était susceptible de procurer un avantage sélectif, ce qui expliquerait la fréquence élevée du gène. Nous avons voulu vérifier cette hypothèse dans une population de 22 familles atteintes d'hémochromatose. Le nombre d'enfants dans ces familles et dans une population témoin séparés sur la base de l'état de mariage par la catégorie socio-économique a été comparé par un test de "t" à 10%. Les résultats obtenus par l'analyse de variance méthode ANOVA (analyse de variance) ont montré que bien la fécondité était plus élevée chez les parents de porteurs, la différence n'était pas significative.

Contexte

Section :

Démographie

Thème du colloque :

Démographie

Hôte : Université Laval

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