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Résumé du colloque
Notre projet s'inscrit dans le cadre de l'effort international pour le développement de vaccins thérapeutiques contre le cancer et le SIDA. Ces immunothérapies sont basées sur l'immense capacité immuno-stimulatrice des cellules dendritiques vis-à-vis les lymphocytes T naïfs. Il est maintenant bien établi que les lymphocytes T CD4+ contribuent à l'immunité antitumorale en activant les cellules présentatrices et en sécrétant de nombreuses cytokines. Nous étudions la possibilité d'utiliser des variants de chaperons des molécules de classe II afin de moduler la présentation antigénique et/ou de découvrir de nouveaux antigènes. Plus spécifiquement, nous concentrons nos efforts sur la molécule HLA-DO. HLA-DO est une molécule non classique de classe II dont l'expression inhibe la molécule HLA-DM et restreindrait ainsi la réponse immunitaire. Nos résultats démontrent une diminution de l'expression de HLA-DO dans des cellules B activées. Ces cellules deviennent alors d'excellentes cellules présentatrices permettant l'activation de clones T spécifiques d'antigènes tumoraux. Étant donné la forte expression de HLA-DO au niveau de plusieurs leucémies, nous espérons pouvoir moduler son expression ex vivo à des fins thérapeutiques.
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