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Formation de l'oxygène moléculaire à l'état singulet par la photolyse de l'ozone

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M. Gauthier

Résumé du colloque

L'émission de O2(Δg) et O2(Σg) a été observée en laboratoire par photolyse de l'ozone à 2537. La réaction secondaire provient de l'échange d'énergie entre O(D) et O2(Σg). Même s'il est possible de produire O2(Σg) pour une longueur d'onde inférieure à 2650 , l'expérience démontre que la réaction photochimique primaire ne peut produire cet état qu'avec une efficacité inférieure à 3 pour-cent. Le complément de l'émission des états singulets avec addition de N2 et O2 nous fournit les vitesses relatives de réaction entre O(D) et N2, O2 et O3. Ces coefficients sont dans le rapport 7:1:10. Plusieurs chercheurs ont mesuré l'émission atmosphérique de la bande (0,0) (Σg-Σg) à 7619 et l'émission infrarouge atmosphérique de la bande (0,0)(Δg-Σg) à 1.27μ de l'oxygène moléculaire. Ils obtiennent ainsi le profil vertical de la concentration de ces deux états singulets de même que la variation diurne des émissions. Ces données peuvent être interprétées par des mécanismes de réactions mettant en présence les différents gaz atmosphériques. Ainsi, la photolyse de l'ozone à 2000-3000 est le seul mécanisme pouvant expliquer l'émission diurne de O2(Δg), et l'échange d'énergie entre O(D) et O2 semble contribuer pour une grande part à la production de O2(Σg). Nos résultats serviront à l'analyse quantitative de ces phénomènes.

Contexte

Section :
Physique
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Physique
host icon Hôte : Université Laval

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