Colloque

Formation de polymères et décomposition du Zwitterion de Criegee

S. Fliszar

E. Cavalieri

D. Gravel

Membre a labase

S. Fliszar

Résumé du colloque

Lors de l'ozonation du tétraphényléthylène nous avons mis en évidence la formation, par réaction entre Zwitterions de Criegee R1(+)C-OO, de deux types de peroxydes: a) peroxyde cyclique (I) (57%); b) peroxyde supposé en chaîne ouverte (II) (43%). Ces observations sont confirmées par l'ozonation du stilbène, où l'on rencontre 55% de peroxyde du type (I) et 45% du type (II), ces pourcentages étant rapportés au zwitterion non engagé dans la production d'ozonide. La délocalisation des charges étant moindre dans le cas du stilbène (R1=H; R2=Φ), la décomposition de (II), selon le schéma proposé, en composé carbonylé plus oxygène se fait alors beaucoup plus rapidement que dans le cas du tétraphényléthylène (R1=R2=Φ).

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

G. Fodor

Hôte : Université de Montréal

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