Colloque

Formation de sels quaternaires d'hétérocycles azotés ayant un groupe diméthylamino

David-L. Garmaise

Gérard-Y. Paris

Membre a labase

David-L. Garmaise

Résumé du colloque

La méthylation de bases hétéroaromatiques portant un groupement diméthylamino relié directement à l'hétérocycle ou un groupement diméthylamino séparé de l'hétérocycle par un groupe phényle, a permis d'isoler les deux sels monoquaternaires possibles. Jusqu'à présent un seul isomère a été décrit, soit le sel quaternaire de l'atome d'azote endocyclique. Le but de ce travail est de démontrer que les deux produits sont formés, la proportion relative étant déterminée par les conditions expérimentales. De façon générale on peut dire que le groupement diméthylamino est alkylé en premier lieu, et, si les conditions de la réaction permettent un équilibre, le produit N-méthylenedocyclique est formé exclusivement.