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Formation et réactivité d'espèces géminales organobis-métalliques Pd(II) / M (M = métal du bloc principal)

Vincent É. Trépanier
Eric Fillion
Rebekah J. Carson
Julie M. Goll
VÉ

Membre a labase

Vincent É. Trépanier

Résumé de la communication

Notre programme de recherche se concentre sur l'étude de la formation et de la réactivité d'espèces organo-gem-bismétalliques Pd(II)/M, où M = métal du bloc principal. Ces dernières sont générées in situ et de façon catalytique par carbopalladation intramoléculaire d'alcénylmétaux-(E). Leur réactivité s'oriente selon deux axes principaux : transfert de ligand ainsi que comportement carbénoïde. Suite à cette observation, nous avons développé deux procédés de formation de trois (3) liaisons carbone-carbone en une seule opération synthétique, procédant avec de bons à très bons rendements, et permettant de former un centre quaternaire benzylique. La réaction de transfert de ligand catalysée par le palladium consiste formellement en un couplage croisé de deux centres carbonés sp3. Dans un second temps, des molécules tétracycliques peuvent être construites avec d'excellents rendements en tirant avantage du comportement carbénoïde de ces mêmes intermédiaires réactionnels hétérobismétalliques. Le domaine d'applicabilité de ces réactions, ainsi que les études mécanistiques en cours, seront présentés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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