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Résumé du colloque
Actinobacillus pleuropneumoniae est l'agent causal de la pleuropneumonie porcine, une maladie contagieuse causant d'importantes pertes économiques. Parmi les 13 sérotypes reconnus, les sérotypes 1, 5, et 7 sont actuellement les plus importants en Amérique du Nord. Le fer est un élément nutritif essentiel à la croissance de plusieurs bactéries pathogènes. A. pleuropneumoniae est d'ailleurs capable d'utiliser différentes sources de fer dont l'hémoglobine porcine et le ferrichrome, un sidérophore de type hydroxamate. L'utilisation de ces sources de fer nécessite obligatoirement la présence de récepteurs à la surface bactérienne. Nous avons identifié et cloné ces récepteurs chez A. pleuropneumoniae. Il s'agit des protéines membranaires HgbA (récepteur pour l’hémoglobine) et FhuA (récepteur pour le ferrichrome). Nous avons démontré que ces récepteurs sont exprimés in vivo durant l'infection et qu'ils sont présents chez tous les sérotypes. Ces antigènes communs à toutes les souches représentent donc d'excellents candidats pour la mise au point d'un vaccin mucosal sous-unitaire capable de conférer une protection croisée contre divers sérotypes. L'approche retenue vise à incorporer ces récepteurs pour le fer à des protéosomes. Les protéosomes sont constitués de protéines hautement hydrophobes purifiées à partir de la membrane externe de Neisseria meningitidis qui ont la particularité de former des vésicules de 60 à 100 nm de diamètre et d'augmenter l'immunogénicité des antigènes avec lesquels ils sont formulés. L'utilisation de protéines de surface impliquées dans l'acquisition de fer et leur complexation à des protéosomes pourrait s'avérer une plateforme intéressante pour le développement de vaccins vétérinaires contre différentes bactéries pathogènes.
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