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Géochimie isotopique du soufre appliquée aux minéralisations de type Mississippi Valley du district de Bou-Dahar (Haut-Atlas Oriental, Maroc)

Mohammed Belkasmi
Mohammed Bouabdellah
David Leach
Fidel Grandia
Esteve Cardellach
Àngels Canals
Michel Cuney
Samira Adil
MB

Membre a labase

Mohammed Belkasmi

Résumé du colloque

Les minéralisations Pb-Zn de type Mississippi Valley (MVT) de Jbel Bou-Dahar se localisent au niveau des calcaires récifaux plus ou moins dolomitiques du Lias moyen (Jurassique inférieur). Les corps minéralisés se présentent soit sous forme de substitutions en remplacement des tests de fossiles et des structures sédimentaires, soit sous forme de remplissage d’espaces ouverts (karsts hydrothermaux, filons en décrochement et brèches d’effondrement). La paragenèse minérale primaire est constituée principalement de galène et de sphalérite auxquelles s’ajoutent accessoirement la pyrite et la chalcopyrite. Quant aux minéraux de la paragenèse secondaire, ils sont constitués pour l’essentiel de calamine (amalgame de smithsonite et d’hydrozincite), de cérusite, de malachite, d’azurite, de goethite et d’hématite. Les minéraux de gangue sont représentés par la calcite ± barytine ± célestine ± gypse ± fluorine ± quartz. Les données des isotopes de soufre obtenues sur les cristaux de sphalérite, de galène, de pyrite et de barytine montrent des valeurs d34S variant successivement de +0.8 à +100/00 , 1.2 à +7.80/00,+7.1 à 7.9 0/00 et de +15.8 à 20.2 0/00. Le traitement statistique des valeurs d34S met en relief l’existence de deux groupes distincts de sulfures : (1) un premier groupe de sulfures dont la valeur médiane est centrée sur 0 ± 20/00 et (2) un deuxième groupe de sulfures dont valeur médiane se situe aux alentours de 6 ± 20/00. Les valeurs d34S proches de zéro sont compatibles avec une source magmatique du soufre quoique peu probable dans le contexte MVT des minéralisations. En revanche, les variations d34S peuvent être expliquées soit par l’intervention de deux sources différentes de soufre soit par des degrés de fractionnement différents lors de la réduction thermochimique des solutions sulfatées. En effet, dans le cas où la réduction sulfatée se produirait en dehors des sites minéralisés et avant le phénomène de mélange, l’un des deux fluides serait enrichi en soufre et pauvre en métaux et le deuxième fluide enrichi en métaux et pauvre en soufre. En outre, dans le cas d’une réduction thermochimique opérée in situ, en présence de la matière organique, les deux types de fluides seraient enrichis en soufre. Le mélange entre deux fluides est appuyée par les données des incluions fluides.

Contexte

Section :
Premières journées De Launay. Gîtes et approches métallogéniques non conventionnels
news icon Thème du colloque :
Premières journées De Launay. Gîtes et approches métallogéniques non conventionnels
manager icon Responsables :
Venetia Bodycomb
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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