Colloque

Glycérides de l'aspirine et de "l'aspirine cyclique": activité anti-inflammatoire et analgésique

J.Y. Paris

D.L. Garmaise

D.G. Cimon

L. Swern

G.W. Carter

P. Young

Membre a labase

J.Y. Paris

Résumé du colloque

La synthèse et les propriétés spectroscopiques de triglycérides ayant l'aspirine ou "l'aspirine cyclique" en position 2 et son effet dans une solution 1 et 3 glycérides ont été comparées. Des différentes préparations préparées ont été soumises au test de l'œdème de rat caragène; les esters d'aspirine chez les rats de longueur de chaîne intermédiaire (C4-C7) présentent des activités, anti-inflammatoire et analgésique, similaires à l'aspirine et une protection totale contre l'irritation gastro-intestinale. La biodisponibilité de l'aspirine, du 1,3-didécanoyl-2-aspirine glycéride (A-L5A7A), ainsi que d'une suspension de A-L5A7A a été comparée chez le rat. La concentration plasmatique montre une concentration plasmatique moindre et une bonne salivation disponible de A-L5A7A ou en suspension. L'activité pharmacologique, la tolérance d'irritation gastro-intestinale et l'excellente biodisponibilité de l'analgésique montrent donc que la présence d'un acide "non naturel" en position 2 d'un glycéride ne modifie pas le mode d'absorption naturel des triglycérides.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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