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HCMV ts446: un mutant thermosensible du cytomégalovirus humain incapable de synthétiser la protéine précoce-immédiate IE1 sous conditions restrictives

Benoît D'Amours
Claude Hamelin
BD

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Benoît D'Amours

Résumé du colloque

Les mécanismes contrôlant la latence et la réactivation du cytomégalovirus humain (HCMV) sont très peu connus mais impliquent différents isoformes des protéines précoces-immédiates IE1 et IE2, ainsi que leur activateur/promoteur (MIEP). Ces protéines régulatrices sont responsables de l'activation de la transcription de l'ADN viral et du passage aux phases suivantes du cycle lytique. Nous avons isolé un mutant HCMV thermosensible (ts446) dont la réactivation est inhibée si le virus est transféré de température permissive (33,5°C) à température nonpermissive (39,5°C) dans les 3 heures suivant l'infection. Des expériences d'immuno-buvardage de type Western montrent que la souche HCMV ts446 est incapable de synthétiser la protéine précoce-immédiate IE1-72K sous conditions restrictives. Cette mutation est corrigée par recombinaison avec le fragment HCMV Hind III-E de la souche sauvage. Avec l'isolement de ce mutant de température pour une fonction précoce-immédiate du HCMV, nous disposons d'un système in vitro pour étudier les phénomènes moléculaires menant à la latence et la persistance du virus chez l'hôte.

Contexte

Section :
Biochimie, biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie, biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

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