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Résumé du colloque
Les profils pH-produits dans l'hydrolyse des sels d'imidate (R = méthyle, cyclohexyle et phényle) ont été obtenus. À bas pH, les hydrolyses ont donné 100% d'ester-amine comme produits et à pH élevé, ils ont donné 80% (R = méthyle), 75% (R = cyclohexyle) et 100% (R = phényle) d'ester-amine. Ces résultats contribuent à démontrer l'importance de la conformation dans la décomposition d'un intermédiaire tétraédrique anionique.
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