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Résumé du colloque
Notre groupe a récemment caractérisé le promoteur du gène encodant le récepteur des glucocorticoïdes (glu.) chez l'humain (RGH). Des expériences de transfections transitoires (cellules COS-1) utilisant différents fragments du promoteur lié au gène CAT ont montré que le promoteur est réprimé par les glu. et que les séquences responsables de l'hormono-dépendance sont contenues dans un fragment EcoRI-XbaI de 4,0 kb. Afin d'étudier la régulation in vivo du promoteur, nous avons produit des souris transgéniques par microinjection du gène chimerique RGH/c-myc*. Des 200 embryons injectés, 21 souris sont nées dont 5 étaient transgéniques (3 mâles, 2 femelles). Nous avons montré que l'insertion du transgène entraîne une surproduction d'ARNm-myc dans les testicules et de la prostaglandine E2. Comme nous n'avons détecté d'ARNm-myc dans aucun autre tissu, nous croyons que l'expression du transgène est restreinte aux testicules et que le promoteur lié au gène CAT est fonctionnel in vivo.
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