Colloque

Identification de lipostéroïdes synthétisés par les cellules du cancer du sein humain ZR-75-1

Donald Poirier

Yves Merand

Fernand Labrie

Richard Poulin

Membre a labase

Donald Poirier

Résumé du colloque

Des cellules du cancer du sein humain ZR-75-1 ont été incubées avec le [3H] DHEA ou son dérivé, le [3H] Δ5-diol. À partir des cellules recueillies et lavées, les stéroïdes ont été extraits puis séparés en deux parties, soit les stéroïdes libres et leurs dérivés non polaires. L'analyse chromatographique de ces derniers a mis en évidence trois fractions de lipostéroïdes (stéroïdes estérifiés par un acide gras) qui correspondent aux esters DHEA-3β, androstérone 3β-diol-3β (ou 17β) et aux autres 4-androstène 3β,17β. En utilisant la chromatographie avec gel de silice imbibé de AgNO3 à 1% et en observant que le DHEA et les Δ5-diol étaient principalement estérifiés par les acides gras saturés et monoinsaturés. La classification des stéroïdes de structure C19; C19 et C21 a formé des dérivés non polaires, et les lipostéroïdes étaient identifiés comme étant des dérivés non polaires. Ces résultats démontrent que les cellules ZR-75-1 synthétisent et accumulent de façon importante des lipostéroïdes à partir de précurseurs androgènes différents, ce qui suggère que des dérivés hydrophobes peuvent jouer un rôle important et majeur sur l'action biologique des stéroïdes.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université d’Ottawa

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