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Résumé de la communication
L'endocarde joue un rôle important dans la régulation du rythme cardiaque et des dysfonctions de l'endocarde sont associées à plusieurs pathologies cardiovasculaires. Malheureusement, il existe peu d'information sur la biologie cellulaire et moléculaire de ce sous type de cellules cardiaques. Nous avons utilisé une lignée cellulaire qui se différencie en cellules endocardiques par traitement à l'acide rétinoïque. Ceci a permis de mettre en évidence le rôle du facteur de transcription GATA-5 dans ce processus de différenciation. Le patron d'expression temporelle de GATA-5 ainsi que d'autres gènes endothéliaux a été étudié et les études en cours visent à identifier de nouveaux gènes impliqués très tôt dans la différenciation des TC13. La méthodologie utilisée est le différentiel display par RT-PCR sur des RNA isolés de cellules traitées ou non avec l'acide rétinoïque pour des périodes de 1, 3 et 6 heures. Ceci a permis de cloner et de séquencer une dizaine de nouveaux gènes, dont l'endo-1. Le mRNA de ce dernier semble augmenté après 6 heures de traitement des TC13 par l'acide rétinoïque. Ce gène est exprimé tôt dans le développement de l'embryon notamment dans le cœur où les transcrits endo-1 sont présents dans les oreillettes et les ventricules. Cette expression semble abolie en passant du stade embryonnaire au stade adulte. Chez la souris adulte, on retrouve l'expression d'endo-1 dans l'aorte et le poumon, deux tissus riches en cellules endothéliales. Des expériences en cours visent à identifier plus finement le patron d'expression durant le développement ainsi que le ou les types cellulaires où il est présent. Ceci pourra peut être nous éclairer sur la nature et la fonction précise de ce gène dans le développement du cœur et des cellules endocardiques.
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