Colloque

Identification des métabolites urinaires de l'acétate de méthénolone (Primobolan) chez l'homme par GC/MS

Danielle Goudreault

Robert Masse

Membre a labase

Danielle Goudreault

Résumé du colloque

Nous avons étudié le métabolisme du Primobolan, un stéroïde anabolisant de synthèse, chez l'homme. Les stéroïdes sont extraits de l'urine par élution sur Sep-Pak C18 et les stéroïdes conjugués sont hydrolysés par des glucuronidases/aryl sulfatases. Différents types de dérivation chimique sont effectués afin de faciliter leur identification par GC/MS. Les métabolites majeurs dont les structures ont été élucidées sont liés à l'acide glucuronique: la méthénolone et le 1-méthyl-5α-androstane-3α-ol 17-one. Quatre autres catabolites hydroxylés se retrouvent aussi dans cette fraction. Seul le 16-hydroxy 1-méthyl 1-(5,α)-androstène 3,17-dione est conjugué aux sulfates. La fraction des stéroïdes libres ne contient que le 1-méthyl 1-(5α)-androstène 3,17-dione à l'état de trace. D'autre part, le profil d'excrétion urinaire du produit mère établi par SIM GC/MS indique que seulement 1,6% de la méthénolone est excrétée dans l'urine. Ces données démontrent que l'excrétion urinaire du Primobolan, contrairement à celle d'autres anabolisants est peu abondante et que ses métabolites ne représentent qu'une minime proportion de la dose administrée.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université Laval

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