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Résumé du colloque
En combinant les avantages respectifs de l'ultrafiltration sur membrane Amicon, de la précipitation différentielle au PEG-6000 et de l'ultracentrifugation isopycnique sur gradient de métrizamide, nous avons obtenu des préparations hautement purifiées du virus du Bluegill (BGV). L'électrophorèse des virions sur gel de polyacrylamide en conditions dénaturantes a montré un profil polypeptidique contenant 11 bandes avec des poids moléculaires s'échelonnant de 28,700 à 84,000 daltons. La somme de ces poids moléculaires excédant de 1,7 fois les capacités codantes du génome du BGV, nous avons recherché, par diverses méthodes, si ces bandes ne correspondraient pas à des protéines cellulaires soit contaminantes, soit intégrées dans les virions. Nous présenterons ces expériences dont les résultats nous ont permis de conclure que trois des onze polypeptides étaient des contaminants d'origine cellulaire.
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