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Identification d'un nouveau métabolite de l'acide arachidonique dans les leucocytes: l'acide 5,15-dihydroxy-6,8,11,13-eicosatétraénoïque

S. Picard
J. Drapeau
B. Fruteau de Laclos
P. Bogeart
SP

Membre a labase

S. Picard

Résumé du colloque

Nous avons incubé des leucocytes de porc avec de l'acide arachidonique et l'ionophore A23187. Après extraction à l'éther et fractionnement des métabolites sur colonne de silice, nous avons analysé la fraction contenant les dérivés dihydroxylés de l'acide arachidonique (dont le leucotriène B4 (LTB4)) par chromatographie liquide (HPLC) en phase normale. Un métabolite jusqu'à maintenant non identifié, contenant l'acide 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatétraénoïque (5-HETE) et le LTB4, fut détecté et isolé. Le produit purifié absorbe dans l'ultraviolet à 243 nm (méthode de double liaison) et la présence de deux doubles liaisons suggère l'analyse par spectrométrie de masse de différents dérivés qui indique que le métabolite est un acide 5,15-dihydroxy-6,8,11,13-eicosatétraénoïque (5,15-DIHETE). La structure du 5,15-DIHETE suggère un mécanisme de formation par réactions successives de l'acide arachidonique appuyée par l'observation que des leucocytes incubés avec du méthylate de sodium forment le 5,15-DIHETE comme métabolite majeur. Les fonctions biologiques possibles de cette nouvelle transformation seront discutées.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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