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Résumé de la communication
Les cellules souches possèdent la particularité de se renouveler indéfiniment tout en conservant un état pluripotent au cours du développement et dans les tissus adultes. La décision de maintenir cet état pluripotent ou de se différencier dépend d’un contrôle strict de l’expression des gènes au niveau de la chromatine et de la transcription. D’autres mécanismes, tels que la traduction et l’épissage alternatif des ARNm, jouent également un rôle important dans la régulation de la balance renouvellement/différentiation. Comment l’épissage alternatif est-il intégré avec les autres étapes de régulation de l’expression des gènes afin d’assurer le contrôle du destin des cellules souches? Nous avons utilisé diverses approches génomiques qui nous ont permis d’identifier de nombreux ARNm générés par épissage alternatif et dont l’expression est régulée au cours de la différenciation des cellules souches humaines. La fonction de ces nouveaux transcrits reste dans la majorité des cas à établir. Nous avons montré qu’un nouvel exon alternatif du gène FOXP1, spécifiquement inclus dans les cellules pluripotentes, modifie profondément la fonction de ce facteur de transcription et est requis pour le maintient des cellules souches ainsi que la reprogrammation des cellules pluripotentes induites (iPS). L’analyse de la complexité du transcriptome des cellules souches permet ainsi l’identification de nouveaux mécanismes qui jouent un rôle important pour le maintient de leur état pluripotent.
Résumé du colloque
Non. Toutefois, le président et directeur scientifique de l'IRCM, le Dr Tarik Möröy, sera présent au colloque pour accueillir les participants. Dans son mot d'accueil, il présentera la place qu'occupe à l'IRCM la biologie intégrative des systèmes, un nouvel axe de recherche dont font partie les travaux portant sur l'expression et la fonction du génome.
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