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Résumé du colloque
La souche hémisola du coronavirus entérique des dindes a été propagée sur la lignée cellulaire BT-81, dérivant d'un adénocarcinome intestinal humain, en présence d'acides aminés ou de glucosamine radioactives. Les préparations virales purifiées ont été analysées par électrophorèse sur gels de polyacrylamide-SDS, suivit d'immunoprécipitation par un sérum hyperimmun de lapin qui avait produit contre le virus produit dans des œufs embryonnés de dinde. Quatre protéines structurales majeures ont été identifiées pour le virus TCV et leur localisation sur le virion a été déterminée par des études de digestion enzymatique et par immunomarquage indirect à la protéine-A couplée à l'or colloïdal utilisant des anticorps monoclonaux réagissant contre ces différentes protéines. Une protéine majeure non-glycosylée de 52K est associée à la nucléocapside et des glycoprotéines de 200K, 140K et 65K ont été associées respectivement aux épilomères de surface, l'hémagglutinine et la matrice du virion. Il a été démontré que la protéine des épilomères est constituée de deux sous-unités de 120K et de 100K moins un brin sensible à la trypsine. L'hémagglutinine a été identifiée comme étant une dimère de molécules de 65-70K reliées par des liens disulfures, et a été associée aux projections palmaires retrouvées à la base des épilomères du virus. Les résultats démontrent l'homologie et polymorphique du coronavirus des dindes d'autre donc similaire à celles des virus animaux et humains des coronavirus hémagglutinants des mammifères.
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