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Identification immunochimique des protéines tissulaires nouvellement synthétisées in vitro par le rein de rat normal

D. Denicourt
C. Bergeron
B.-L. Dihn
L. Poirier
DD

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D. Denicourt

Résumé du colloque

La technique de culture de tissu développée par Hochwald et coll. nous a permis d'obtenir des protéines tissulaires nouvellement synthétisées à partir des cellules du cortex rénal de rat normal. Par centrifugation différentielle et par homogénéisation, nous avons séparé trois fractions: la fraction excrétée ou extracellulaire S1, la fraction extracellulaire S2 et la fraction liée aux éléments cellulaires C2. L'électrophorèse sur gel d'acrylamide suivie du comptage de radioactivité, la double diffusion en gélose et l'immunoélectrophorèse suivies de l'autoradiographie constituent les méthodes d'identification des composants protéiques antigéniques se retrouvant dans ces fractions. Deux zones électrophorétiques radioactives bien distinctes, l'une pré- et l'autre post-albumine, ont été démontrées dans les fractions S1 et S2. L'autoradiographie des plaques d'immunodiffusion a révélé l'existence d'au moins deux protéines nouvellement synthétisées de mobilité électrophorétique α2 et α3 dans la fraction S1 alors que la fraction S2 n'a donné qu'une seule ligne radioactive de mobilité β1. Quant à la fraction insoluble C2, les analyses immunochimiques n'ont montré que des quantités minimes de protéines tissulaires liées aux éléments cellulaires.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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