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Résumé du colloque
La tomographie d’émission par positrons (TEP) utilise des traceurs marqués à l’aide de radioisotopes émetteurs de positrons pour obtenir de façon non-effractive des mesures dynamiques et quantitatives de paramètres d’intérêt biologique au niveau biochimique et moléculaire. L’usage de radioéléments dont les atomes sont déjà présents (11C, 13N, 15O) ou peuvent être facilement substitués (18F) dans les molécules organiques permet d’observer les processus biologiques in vivo sans altérer la biochimie normale de l’organisme. Grâce au développement de scanners 3D plus performants et à l’établissement de réseaux de distribution du radiopharmaceutique 18F-fluorodésoxyglucose (18FDG), l’usage clinique de la TEP connaît un essor remarquable. En cardiologie, l’imagerie TEP est utilisée pour mesurer la perfusion et le métabolisme myocardique, ce qui permet de diagnostiquer la maladie coronarienne et d’évaluer la viabilité myocardique. En oncologie, on recourt à la TEP pour mettre en évidence les modifications liées à l’activité proliférative des cellules tumorales, pour caractériser la physiologie propre des tumeurs (perfusion, hypoxie) et pour mesurer l’expression de récepteurs tumoraux ou de gènes spécifiques. Parallèlement, l’intérêt de l’imagerie moléculaire à des fins de recherche biologique a stimulé le développement de scanners TEP dédiés à l’imagerie de petits animaux de laboratoire. La possibilité d’effectuer des études répétées chez le même sujet confère à l’imagerie TEP un avantage important sur les techniques traditionnelles d’autoradiographie et de comptage des tissus. Les applications incluent l’évaluation de nouveaux médicaments, l’étude de la progression des maladies et de la réponse à la thérapie et la mise au point de thérapies géniques.
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