Colloque

Immunomodulation spécifique de la daunomycine aux cellules de carcinome de colon humain par des conjugués drogue-anticorps

J.P. Enond

M. Pagé

M. Belles-Isles

Membre a labase

J.P. Enond

Résumé du colloque

Nous rapportons une nouvelle approche en immunochimiothérapie du cancer en utilisant les conjugués daunomycine-anti-antigène-carcinoembryonnaire contre des cellules de carcinome de colon humain productrice de cet antigène. Le LD50 pour l'inhibition de la formation de colonies de cellules productrices de CEA était significativement plus bas lorsque les cellules étaient traitées avec le conjugué comparativement avec la drogue libre (P < 0.01). À toutes les concentrations de daunomycine utilisées (0.1, 0.5, 1.0 µg/ml) on a obtenu une inhibition supérieure avec le conjugué. Une courbe dose-réponse pour l'inhibition d'incorporation de thymidine et d'uridine a montré une augmentation de 20 à 30 fois de l'activité pharmacologique lorsque les cellules étaient traitées avec le conjugué comparativement à la drogue libre (P < 0.01). Les conjugués daunomycine-antiCEA ont un effet négligeable sur les cellules tumorales non productrices de CEA. Une inhibition de 60 minutes du conjugué avec les cellules productrices est suffisante pour obtenir une inhibition de formation de colonies et d'incorporation de thymidine. Des conjugués de daunomycine à des anticorps monoclonaux sont présentement en préparation.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université de Sherbrooke

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