Colloque

Implication de la Protéine kinase C dans la fonction proliférative du rein foetal

Pierre Chailler

Normand Briere

Membre a labase

Pierre Chailler

Résumé du colloque

Les objectifs de cette étude étaient 1) de réaliser le patron ontogénique de l'activité de la protéine kinase C (PKC) chez le raton suist et 2) de vérifier son implication dans la fonction proliférative du rein foetal humain. Nos résultats montrent que l'activité de l'enzyme varie au cours du développement du rein de manière de même que sa répartition dans les compartiments cytosolique et membranaire. Au début de l'organogenèse, alors que la prolifération est intense, la PKC est très active et fortement associée aux membranes (80%). Durant la période péri-natale, son activité diminue puis augmente à nouveau reflétant l'acquisition progressive des fonctions métaboliques spécialisées. Appliquant la méthode de dosage à notre modèle de culture du rein foetal humain, nous pouvons suggérer que la PKC est directement impliquée dans la stimulation de la prolifération par sérum (125 mU/mL) plus transferrine (5g/mL). Ces facteurs augmentent le taux de synthèse d'ADN (>500%) et provoquent la translocation de l'enzyme du cytosol vers les membranes. De plus, l'action de ces mitogènes est modifiée par la présence de régulateurs de l'activité kinasique (ester du phorbol, staurosporine, H7, HA1004) corroborant l'importance de la PKC comme effecteur de la communication intracellulaire dans le rein foetal.

Contexte

Section :

Biologie cellulaire

Thème du colloque :

Biologie cellulaire

Hôte : Université de Sherbrooke

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