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Résumé du colloque
La rétine possède les deux types de récepteurs dopaminergiques: D1 et D2. Afin d'étudier l'effet d'un blocage des récepteurs D2 sur l'électrorétinogramme (ERG), l'antagoniste halopéridol (660 µM) a été injecté dans le vitré de l'œil chez le lapin anesthésié, tandis que l'œil contrôle recevait le véhicule. Les deux composantes de l'ERG étaient enregistrées en adaptation à l'obscurité, soit les ondes lentes, a et b (1-100 Hz), et les potentiels oscillatoires (POs) (100-1000 Hz). Chez 11 lapins, les latences et les amplitudes des ondes a et b après les injections intravitréales étaient mesurées. L'analyse statistique MANOVA montre que l'halopéridol induit une diminution sélective des amplitudes des POs pour N1P1 et N1P2. Ces résultats sont similaires à ceux obtenus avec un autre antagoniste dopaminergique D2, le spiperone. Les récepteurs dopaminergiques D2 sont impliqués dans la genèse des POs et supportent l'hypothèse que les ondes lentes a et b et les POs ont une origine cellulaire différente.
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