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Résumé du colloque
Les gènes Hox jouent un rôle essentiel dans l’établissement des structures embryonnaires le long de l’axe antéro-postérieur chez les invertébrés et les vertébrés. Alors que la participation de cette famille de facteurs de transcription à l’élaboration des squelettes axial et appendiculaire est maintenant clairement établie, son implication dans les processus d’organogenèse demeure plus obscure. L’étude des souris mutantes pour la fonction du gène Hoxa5 nous a permis d’établir l’importance de ce gène lors du développement des systèmes respiratoire et digestif. Ainsi, l'absence de fonction Hoxa5 entraîne un taux élevé de mortalité périnatale causée par une dysmorphogenèse des voies respiratoires. De plus, des malformations de l’estomac et du colon se produisent chez les souris mutantes. Hoxa5 est exprimé dans la composante mésenchymale de ces organes lors de l’embryogénèse et sa perte de fonction résulte en des altérations profondes de l’épithélium. La caractérisation des conséquences moléculaires suggère fortement que Hoxa5 agirait sur certains des médiateurs des interactions épithélium-mésenchyme dans ces deux systèmes. Nous présenterons les résultats de ces analyses.
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