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Résumé de la communication
La formation de métastases est une étape importante au développement tardif et à l'étendue d'un cancer. Pour en connaître les principes, il est essentiel de clarifier les mécanismes impliqués dans la migration cellulaire et dans les transitions épithélium-mésenchyme (TEM). Les protéines qui composent la famille des PAK (p21-activated kinase) sont des sérine/thréonine kinases, effectrices des petites GTPases Rac et Cdc42, impliquées dans le réarrangement du cytosquelette et qui répondent à la signalisation par les récepteurs de la famille des Eph. L'expression tissulaire précoce de PAK1 (p21-activated kinase) chez Xenopus suggère un rôle potentiel pour celle-ci dans l'organogenèse et la migration des cellules de la crête neurale (CCN), des exemples de TEM chez les vertébrés. Une nouvelle technique de transplantation de CCN d'embryons de grenouille a été appliquée pour montrer qu'une forme dominante négative de xPAK1 bloquait leur migration, tout comme Nck-alpha (mais non Nck-beta), son adapteur pour EphA4. De plus, il a été observé par hybridation in situ et RT-PCR que cette inhibition corrélait avec une régulation de l'expression de la cadhérine C et des facteurs de transcription des cadhérines, xSnail et xTwist. Ces travaux représentent la première démonstration que PAK1 est impliquée dans la migration et la reprogrammation génétique des CCN chez Xenopus.
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