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Résumé de la communication
Au cours de la capacitation des spermatozoïdes, une augmentation du contenu en phosphotyrosine de certaines protéines a été rapportée. Cependant, aucune tyrosine kinase n’a été clairement identifiée comme étant responsable de cet effet. Comme des inhibiteurs dirigés spécifiquement contre les membres de la famille de src préviennent la phosphorylation sur tyrosine associée à la capacitation, nous avons étudié le rôle de ces kinases au cours de ce phénomène. Nous avons démontré que src est présente et active dans les spermatozoïdes humains et potentiellement impliquée dans l’augmentation de la phosphorylation sur tyrosine associée à la capacitation. Afin de mieux comprendre l’importance de ce type de phosphorylation pendant la capacitation des spermatozoïdes, il nous fallait identifier des substrats de src dans ces cellules. Deux approches ont été utilisées. Dans un premier temps, la tyrosine kinase recombinante src active a été ajoutée à un homogénat de spermatozoïdes et les protéines phosphorylées sur tyrosine ont été préparées pour identification par analyse protéomique. La deuxième approche consistait à utiliser une protéine recombinante fabriquée à partir des domaines d’interactions protéiques SH2-SH3 de src dans un test de far western. Les protéines interagissant ont été isolées puis préparées pour identification par analyse protéomique. Les résultats obtenus permettront d’éclaircir le rôle de la tyrosine kinase src au cours de la capacitation des spermatozoïdes.
Résumé du colloque
Ce colloque de l'ACFAS sera le premier parrainé par le Réseau Québécois en reproduction, un réseau nouvellement formé qui comprend plus de 50 chercheurs québécois dans le domaine de la reproduction.
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