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Résumé de la communication
Les gènes Hox codent pour des facteurs de transcription essentiels lors de la détermination de l'identité régionale de l'embryon, en plus de jouer un rôle primordial dans plusieurs processus d'organogenèse. Notre analyse du phénotype des souris mutantes pour le gène Hoxa5 démontre une mortalité périnatale causée par une dysmorphogenèse de la trachée et du poumon. Hoxa5 est donc important au cours de l’embryogenèse pour le développement adéquat du système pulmonaire. Hoxa5 est aussi exprimé dans les poumons de souris adultes, suggérant un rôle de la protéine à ce stade. Afin de déterminer la fonction de Hoxa5 dans le poumon adulte, nous avons procédé à des analyses comparatives histologiques, immunohistochimiques et fonctionnelles entre des poumons de type sauvage et mutant. Nous avons démontré par ces analyses que la perte de Hoxa5 perturbe le processus de septation caractéristique de l’alvéogenèse en plus d’affecter la capacité respiratoire. Nous présentons ici les résultats de ces études et l'impact de la perte de Hoxa5 sur l’alvéogenèse.
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