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Résumé du colloque
La vitamine A a la propriété d'interférer avec la transformation néoplasique en favorisant la différenciation cellulaire. Lorsqu'ajoutée au milieu de culture, elle peut inhiber la croissance de cellules normales et/ou tumorales, mais la sensibilité des cellules au rétinol est variable. Nous avons étudié l'incorporation de rétinol tritié en fonction du temps, de la densité cellulaire et de la concentration de rétinol-3h ajouté. Quatre lignées cellulaires ont été étudiées : l'hépatome de souris BW-1, le carcinome du colon humain LOVO, l'intestin embryonnaire humain CCL-6 et l'amnion humain CCL-25, les trois premiers étant plus sensibles à l'action inhibitrice de croissance du rétinol que la dernière. Certaines lignées ne sont pas saturées par le rétinol à des concentrations non toxiques pour la cellule. Les études de marquage montrent majeures se sont accompagnées d'une cinétique d'incorporation biphasique avec une entrée massive et très rapide du rétinol suivie d'une excrétion ou une libération selon la lignée cellulaire employée. Le rôle des cycles incorporation-excrétion semble très variable selon la lignée et les conditions physiologiques ambiantes. Une étude de l'influence de la température a également été faite sur les BW-1 et diverses hypothèses concernant la cinétique seront apportées.
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