Colloque

Incorporation du fer dans les tamis moléculaires mésoporeux

Bousselham Echchahed

Laurent Bonneviot

Membre a labase

Bousselham Echchahed

Résumé du colloque

Il y a cinq ans, une nouvelle famille de silicates mésoporeux a été synthétisée par une méthode de minéralisation de cristaux liquides. Après calcination à l'air, les molécules de surfactant formant la structure du cristal liquide sont décomposées, laissant ainsi leurs empreintes dans le solide sous forme de canaux 2D (MCM-41) ou 3D (MCM-48). Ces matériaux possèdent une surface spécifique élevée (~1000 m2/g) et une distribution de diamètres de pore très pointue variant, selon le surfactant et l'additif adéquat, de 20 à 100 Ang. L'incorporation de métaux de transition tel que le fer envisagé ici permet d'ajouter des propriétés catalytiques (par exemple d'oxydation) aux propriétés de tamis moléculaire de la structure poreuse. La difficulté réside dans la stabilisation du cristal liquide en présence du fer et dans le maintien de celui-ci dans les murs des canaux pendant la calcination. Le travail a consisté à synthétiser et à caractériser ces matériaux à l'aide de la diffraction des rayons X et des spectroscopies IR, UV-visible et RPE. Nous avons montré pour la première fois que les deux phases peuvent être obtenues en présence des ions Fe(III) qui adoptent alors la coordination tétraédrique. Cependant, ce dernier reste dans le réseau à condition que le surfactant soit éliminé avant calcination.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université de Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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