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Résumé du colloque
L'incorporation de membranes vésiculaires à la membrane plasmique, lors de la libération du neurotransmetteur par exocytose, est étudiée sur la jonction neuromusculaire (JNM) de grenouille, à l'aide d'un anticorps de lapin (IgG) dirigé contre les vésicules synaptiques (J. Cell Biol. 87, 98-103, 1980). Les JNM sur un muscle cutaneus pectoris de grenouille sont repérées et photographiées à l'aide d'un microscope avec objectif de Nomarski. La libération de l'acétylcholine par exocytose est provoquée par un venin d'araignée (BWSV) (J. Cell Biol. 52, 1-14, 1972). Après fixation et rinçage, le muscle au complet est traité avec l'anticorps antivésicule pendant 20 heures et après un rinçage, il est traité avec un second anticorps couplé à la peroxydase, dirigé contre les IgG de lapin. Les jonctions neuromusculaires traitées avec le BWSV sont marquées, alors que les jonctions non-traitées au BWSV ne le sont pas. Ces résultats s'expliquent par l'incorporation de la membrane vésiculaire à la membrane plasmique durant l'exocytose du neurotransmetteur. Cela implique que l'antigène vésiculaire se fixe à la lisière des membranes vésiculaires. Ces résultats abondent dans le sens de la théorie d'Heuser et Reese (1973) où ce phénomène d'incorporation de la membrane vésiculaire à la membrane plasmique est une base de la théorie du recyclage vésiculaire.
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