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Résumé du colloque
Les facteurs génétiques influencent de manière variable le processus pathologique de la maladie d'Alzheimer. La forme héréditaire de la maladie d'Alzheimer, dite à début précoce, représente environ de 5 à 10 pour cent de tous les cas. Dans ces cas, les facteurs génétiques sont directement responsables de la maladie. Celle-ci est causée par des mutations de gènes situés sur les chromosomes 1, 14 et 21. Quant à la forme sporadique de la maladie d'Alzheimer, dite à présentation tardive et représentant de 90 à 95 pour cent de tous les cas, les facteurs génétiques influencent le déroulement de la maladie. Ce sont des facteurs de susceptibilité génétique. Un de ces facteurs est le gène codant pour l'apolipoprotéine E sur le chromosome 19, qui apparaît comme un facteur de risque. Le gène Apo-E a trois allèles : Apo-E2, Apo-E3 et Apo-E4. Les personnes qui ont hérité de deux allèles Apo-E4 ont tendance à développer la maladie de façon plus précoce que les personnes qui n'ont hérité que d'un seul allèle Apo-E4. Les personnes porteuses d'un seul allèle Apo-E4 développent la maladie plus tôt que les personnes qui ne possèdent pas un allèle Apo-E4. Le rôle de l'hérédité dans la forme sporadique de la maladie d'Alzheimer n'est pas clair et continue à faire l'objet de nombreuses recherches.
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