Colloque

Induction asymétrique dans les réactions de Diels-Alder et de Michael avec des aryl-3 dihydro-4,5 pyrroles substituées

Christophe Jankowski

Paul Jones

Denis Labrecque

Jocelyn Paré

Membre a labase

Christophe Jankowski

Résumé du colloque

Les aryl-3 dihydro-4,5 pyrroles substituées sur N1 par des radicaux chiraux ont été condensées avec les diènes ou les alcynes vinyliques éthoxes. L'induction asymétrique observée respectivement durant l'addition de Diels-Alder ou de Michael a été évaluée par des méthodes spectroscopiques pour une série de α-méthylbenzylamines R. S et comparée aux réactions avec une amine racémique. Les résultats obtenus par l'addition de Michael des amines S et S sur 1-éthylvinylcétone, les plus intéressants dans la série démontrent un e.e. N 20%.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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