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Induction de la production d'interféron "in vivo" par des glycolipides synthétiques

D. Galarneau
J. Bonaventure
C.A. Bralovsky
V.N. Nigam
DG

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D. Galarneau

Résumé du colloque

Les glycolipides synthétiques sont des substances qui possèdent une activité antitumorale sans présenter la toxicité de leurs homologues naturels: les lipopolysaccharides bactériens. L'induction de l'interféron dont l'activité antitumorale est connue, a été mise en évidence chez le rat Fischer et le hamster chinois. En comparaison, l'interprétation récente des glycolipides dérivés d'acides gras saturés (maltoheptamaltase, maltose hexacetate). La caractérisation partielle de l'interféron produit indique qu'il est de type I. Les expériences "in vivo" ont démontré un pouvoir mitogène des lymphocytes spléniques, issus d'animaux traités avec les glycolipides, sur des lymphocytes normaux. Une brusque diminution de la réponse mitogénique, associée à l'apparition d'un pic d'interféron plus tardif, a été notée. L'absence de glycolipides (ou de leur association) induisent une production retardée d'interféron un pic plus tardif, par rapport à une dose unique. L'origine macrophagique de l'induction de l'interféron (type I) se situe en action directe sur les lymphocytes entraînant une baisse de leur pouvoir mitogène. Une application thérapeutique de l'activité antitumorale des glycolipides est suggérée.

Contexte

Section :
Biochimie et biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie et biologie cellulaire
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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